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當(dāng)前位置：首頁 > 技術(shù)文章毛細(xì)管高分辨納米粒度儀通常配備了智能化的軟件控制系統(tǒng)
毛細(xì)管高分辨納米粒度儀是一種在納米粒度測量領(lǐng)域具有重要地位的先進儀器，它以其特殊的技術(shù)優(yōu)勢和廣泛的應(yīng)用前景，為眾多科研和工業(yè)領(lǐng)域提供了準(zhǔn)確的粒度分析手段。該儀器基于光散原理進行工作，通過對樣品中納米粒子的光散射特性進行檢測和分析，從而獲取粒子的粒度信息。其核心部件包括光源、檢測器以及毛細(xì)管等關(guān)鍵組件。光源發(fā)出特定波長的光，照射到含有納米粒子的樣品上，納米粒子會使光發(fā)生散射，散射光的強度和角度等參數(shù)與粒子的大小、形狀等因素密切相關(guān)。檢測器則負(fù)責(zé)捕捉這些散射光信號，并將其轉(zhuǎn)化為電...醫(yī)療器械微粒污染檢測方法轉(zhuǎn)型研究：從傳統(tǒng)光阻法到全自動顯微計數(shù)法
一、引言（一）研究背景與意義醫(yī)療器械微粒污染可引發(fā)血栓、炎癥等嚴(yán)重臨床風(fēng)險，精準(zhǔn)檢測是保障產(chǎn)品安全的核心環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)光阻法在復(fù)雜樣品檢測中存在局限性，而全自動顯微計數(shù)法通過技術(shù)革新突破檢測瓶頸，成為當(dāng)前行業(yè)關(guān)注的前沿方向。（二）研究目標(biāo)與范圍分析傳統(tǒng)光阻法與全自動顯微計數(shù)法的技術(shù)差異，揭示檢測方法轉(zhuǎn)型的驅(qū)動因素、實踐價值及未來趨勢，為醫(yī)療器械質(zhì)量控制提供理論與技術(shù)參考。二、檢測方法原理與特性對比（一）傳統(tǒng)光阻法技術(shù)解析1.檢測原理基于光遮擋效應(yīng)，通過監(jiān)測微粒通過狹窄檢測通道時的...2025版中國藥典規(guī)定所有注射劑需做不溶性微粒檢測的原因
在醫(yī)療領(lǐng)域，注射劑的安全使用至關(guān)重要。2025版藥典做出了一項重要規(guī)定：所有注射劑都需要進行不溶性微粒檢測。這一規(guī)定的背后，有著諸多深層次的原因，關(guān)乎患者的健康與安全。在注射劑的生產(chǎn)過程中，多個環(huán)節(jié)都可能引入不溶性微粒。從生產(chǎn)設(shè)備方面來看，設(shè)備長期使用后，金屬部件可能磨損脫落金屬顆粒，玻璃容器可能產(chǎn)生玻璃碎屑，橡膠塞可能有橡膠屑脫落，潤滑劑也可能混入其中。原材料若把關(guān)不嚴(yán)格，未過濾掉的植物纖維、毛發(fā)皮屑、塑料顆粒等也會成為不溶性微粒的來源。生產(chǎn)環(huán)境如果潔凈度不達(dá)標(biāo)，空氣中的霉...顯微計數(shù)法微粒分析儀在介入治療醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)項目中的必要性
隨著醫(yī)療技術(shù)的進步，高風(fēng)險介入治療醫(yī)療器械（如心血管支架、神經(jīng)介入導(dǎo)管等）的研發(fā)與生產(chǎn)對質(zhì)量控制提出了以往不曾有的嚴(yán)苛要求。微粒污染作為影響醫(yī)療器械安全性的核心風(fēng)險之一，可能引發(fā)血栓、炎癥甚至器官衰竭等嚴(yán)重臨床后果。在這一背景下，全自動顯微計數(shù)法微粒分析儀憑借其高精度、高效率的檢測能力，成為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)保障產(chǎn)品質(zhì)量、實現(xiàn)合規(guī)生產(chǎn)放行的關(guān)鍵工具。一、微粒污染的危害與質(zhì)量控制需求根據(jù)《中國藥典》及國際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)（如ISO13485、GMP）的規(guī)定，介入治療類醫(yī)療器械的微...?淺談注射用橡膠塞不溶性微粒檢測方法顯微計數(shù)法顯著優(yōu)于光阻法的原因
一、膠塞顆粒與水的物理不相容性導(dǎo)致分布不均1.顆粒疏水性與聚集傾向橡膠塞材質(zhì)（如丁基橡膠）具有疏水性，清洗過程中脫落的微粒易因表面張力形成聚集體，無法均勻分散于水中。光阻法的檢測原理依賴于顆粒單分散且穩(wěn)定懸浮，而聚集的顆粒會因光學(xué)信號重疊導(dǎo)致誤判（如將多個小顆粒識別為單個大顆粒）或信號丟失。2.密度差異與沉降動力學(xué)橡膠微粒密度（約1.0–1.2g/cm3）接近水，但25μm以上顆粒仍會因重力逐漸沉降（斯托克斯沉降速度約0.03–0.12mm/s）。清洗液靜置時，大顆粒迅速沉降...2025版藥典發(fā)布后顯微計數(shù)法不溶性微粒檢查儀迎來的新機遇
特大喜訊！醫(yī)藥行業(yè)翹首以盼的2025版《中國藥典》已于3月25日正式頒布，這一專業(yè)性行業(yè)寶典將于10月1日起全面施行，其影響力不容小覷，在整個醫(yī)藥領(lǐng)域激起了千層浪。尤為引人注目的是，對于顯微計數(shù)法不溶性微粒檢查儀而言，此版藥典的發(fā)布，無疑是開啟了一個蓬勃發(fā)展的黃金時代！在藥品質(zhì)量管控體系中，不溶性微粒檢查的重要性怎么強調(diào)都不為過，它就如同守護藥品安全的關(guān)鍵關(guān)卡。藥品中若存在不溶性微粒，可能引發(fā)血栓、靜脈炎等嚴(yán)重不良反應(yīng)，直接危及患者生命健康。過往，光阻法憑借操作簡便的特性，在...從法規(guī)到技術(shù)的全面解析為什么高風(fēng)險醫(yī)療器械的微粒檢測必須選擇顯微計數(shù)法
一、引言：微粒污染——看不見的醫(yī)療殺手在醫(yī)療器械的質(zhì)量管控領(lǐng)域，微粒污染檢測是至關(guān)重要的一環(huán)，特別是對于高風(fēng)險醫(yī)療器械，其意義更是不容小覷。像心臟支架、人工關(guān)節(jié)、血液透析器等這類高風(fēng)險醫(yī)療器械，一旦受到微粒污染，后果將不堪設(shè)想。這些微粒可能源于生產(chǎn)時的金屬碎屑、塑料微粒，或是包裝殘留，一旦進入人體，便會引發(fā)一系列嚴(yán)重問題，如血栓、炎癥，甚至造成器官損傷。據(jù)2023年美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，因微粒污染而導(dǎo)致的醫(yī)療器械召回事件與上一年相比，上升了17%，這...
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